立法是解決器官捐獻稀缺的長久之道

　　器官資源在中國作為一種稀缺資源，成為各方爭奪對象。地方紅會作為器官捐獻的第三方機構(gòu)掌握捐獻者資源，移植醫(yī)院希望從紅會獲取這項資源，紅會以此要求醫(yī)院捐款，對捐獻者進行救助。醫(yī)院認(rèn)為地方紅會對捐款賬目沒有做到公開，有為自己牟利之嫌。（7月8日《新京報》）

　　由于各種原因，器官捐獻還未深入人心，捐獻者不多，而等待器官移植的人太多太多，器官移植可以起死回生，因而，捐獻的器官供不應(yīng)求，成為搶手的資源。在此背景下，為了避免器官捐獻成為非法買賣，國家讓紅會作為器官捐獻的第三方機構(gòu)掌握捐獻者資源，承擔(dān)器官捐獻登記和見證等職能，無疑是必要的。紅會要求移植醫(yī)院捐款也無可厚非，因為絕大多數(shù)捐款者的家庭生活艱難，經(jīng)濟拮據(jù)，許多捐獻者生前治病時發(fā)生了昂貴的醫(yī)療費用，負債累累。移植醫(yī)院每做一例移植手術(shù)，動輒幾十萬，利潤巨大，向紅會捐款可謂九牛一毛，又用于捐款者家庭，難道不應(yīng)該嗎？說實在的，移植醫(yī)院不能光想著無償從紅會那兒獲得捐獻器官，賺得盆滿缽滿而一毛不拔，天下哪有這樣的好事，也太不公平了吧？！

　　當(dāng)然，紅會也不是一點過失也沒有。如果從移植醫(yī)院那兒得到了捐款，為什么不向社會公開？為什么不公開捐款的用途及去向？不公開透明，公眾自然會質(zhì)疑。弄不好，會被誤解進而傷害紅會的應(yīng)有形象。紅會不僅應(yīng)公開捐款的賬目，而且應(yīng)把捐款全部返給捐獻器官的家屬，絕不應(yīng)當(dāng)克扣。否則，也就太缺德了。

　　說來說去，國內(nèi)捐獻的器官還是太少，如果捐獻的器官多了，移植器官的醫(yī)療費用就不會是望而生畏的“天價”，器官移植手術(shù)就會降低門檻進入尋常百姓家。為此，應(yīng)當(dāng)通過立法，確立人體器官是全體人民共享資源的理念，強制規(guī)定器官捐獻并作為每個國民的法定義務(wù)。每個國民都有享用捐獻器官的平等權(quán)利。還應(yīng)規(guī)定：移植醫(yī)院不得收取高昂移植費用，由國家統(tǒng)一定價。這樣一來，不僅解決了器官捐獻少的問題，也從根本上解決了器官捐獻與移植的亂象問題。（中國臺灣網(wǎng)網(wǎng)友 于文軍） 

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